Anvisa proíbe venda de insulina e apreende peptídeos irregulares

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a venda e o uso de todos os lotes de insulina produzidos pela empresa Costa Mar Comércio Licitatório. A medida foi publicada nesta terça-feira (6) no Diário Oficial da União.

Segundo a agência, a empresa distribuiu insulina glargina 3 mL/100 UI sem possuir Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) para a atividade, em desacordo com as normas sanitárias.

Uma inspeção realizada pela Vigilância Sanitária de Petrópolis (RJ), no início de setembro, constatou que a empresa não funcionava no endereço cadastrado e não possuía licença sanitária identificada no local.

A Agência Brasil informou que tentou contato com a Costa Mar Comércio Licitatório Ltda., mas não recebeu resposta até a publicação da reportagem.

Peptídeos sem registro

A resolução da Anvisa também determinou a proibição de diversos peptídeos comercializados sem registro, entre eles uma marca de tirzepatida anunciada pelo site peptideospro.com.

De acordo com a agência, os produtos sem registro não podem ser vendidos, fabricados, distribuídos, divulgados, transportados ou utilizados. A determinação vale para pessoas físicas, empresas e veículos de comunicação.

A medida também alcança peptídeos sem notificação ou cadastro na Anvisa, produzidos por empresa não identificada e comercializados pelo site peptideosdobrasil.com.br.

Entre os produtos proibidos estão BPC157 & TB500 40 mg, NAD+ 1000 mg, Tirzegen 60 mg Tirzepatida, Retagen 40 mg Retatrutide, Glow GHK-CU 70 mg e Retatrutide 40 mg.

Lotes de medicamentos são recolhidos

A Anvisa ainda suspendeu a venda, distribuição e uso do lote JNYJ1201 do antibiótico Imaavy, de 300 mg. O produto foi recolhido voluntariamente pela fabricante Janssen-Cilag Farmacêutica após a identificação da possibilidade de partículas de vidro no interior dos frascos.

Também foi determinado o recolhimento do lote 0000207107 do medicamento Lizbi, de 2 mg/ml, fabricado pela Halex Istar Indústria Farmacêutica.

Segundo a Anvisa, foi confirmado um desvio de qualidade relacionado à perda de esterilidade da solução causada pelo comprometimento da integridade da embalagem primária.