Anvisa avalia manter suspensão após relatório sobre fábrica da Ypê; veja imagens da fábrica

A diretoria colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deve decidir nesta semana se mantém a suspensão da fabricação e comercialização de lotes de produtos da Ypê após uma inspeção identificar irregularidades na unidade da empresa em Amparo, no interior paulista.

As informações constam em um relatório produzido após quatro dias de fiscalização conduzida por técnicos da Anvisa, do Centro de Vigilância Sanitária de São Paulo e da Vigilância Sanitária de Amparo.

Segundo o documento, fiscais encontraram sinais de corrosão em equipamentos utilizados na fabricação de detergentes e lava-roupas. A inspeção também identificou falhas em áreas ligadas ao armazenamento e manipulação de produtos.

O relatório aponta ainda descumprimentos relevantes nos sistemas de garantia da qualidade, produção e controle de qualidade, situação que, segundo a agência, pode favorecer contaminação microbiológica.

Entre os problemas citados está a presença da bactéria Pseudomonas aeruginosa em resultados laboratoriais registrados entre dezembro de 2025 e abril de 2026.

Conforme o documento, cerca de 80 lotes apresentaram resultados fora dos padrões microbiológicos. A inspeção afirma que esses produtos não foram reprovados pelo controle de qualidade e permaneciam armazenados aguardando decisão financeira.

A Anvisa informou que o risco identificado envolve lotes específicos de lava-louças, lava-roupas líquidos e desinfetantes com numeração final 1.

Segundo especialistas e autoridades sanitárias, produtos contaminados podem representar risco à saúde, principalmente para idosos, imunossuprimidos e pessoas com problemas respiratórios ou lesões na pele.

Após a decisão da agência publicada na última quinta-feira, a Ypê entrou com recurso administrativo, o que suspendeu temporariamente os efeitos da medida até nova deliberação.

Em nota, a empresa declarou que a inspeção não encontrou contaminação nos produtos e afirmou que já executa melhorias estruturais na fábrica em alinhamento com a Anvisa.

A análise definitiva do caso está prevista para ocorrer na quarta-feira (13).